Tatăl copilului a decedat acum 20 de ani, fiind diagnosticat cu aceeași boală incurabilă. Doctorii au studiat cu atenție cazul și au tras următoarele concluzii: mutațiile genetice care permit dezvoltarea bolii au fost transmise de la tată la fetus, iar fetusul, la rândul sau, i-a transmis mamei boala prin placentă către sânge și, apoi, către creier. Organismul mamei a preluat, așadar, proteinele toxice, care se fac responsabile de declanșarea bolii Creutzfeldt-Jakob, manifestându-și simptomele după multe decenii.
Copilul, acum un adult de 53 de ani, tată la rândul său, manifestă deja simptomele necrutatoarei afecțiuni, iar o echipă de doctori universitari din Danemarca desfășoară analize pentru a afla mai multe despre acest caz medical incredibil.
Doctor Ausrine Areskeviciute, unul dintre medicii care se ocupă de caz, afirmă: "Noi deja știm faptul că celulele fetusului se învârt în jurul placentei și în jurul întregului organism, lipindu-se de diverse organe. Totuși, în acest caz, fetusul a purtat proteinele structurate greșit atunci când au pătruns în organismul mamei."
Despre boala Creutzfeldt-Jakob se știe că este rară și distruge ireversibil neuronii. În 85% dintre cazuri boala se declanșează fără legătură cu genele părinților, iar în 10-15% dintre cazuri moștenirea genetică este responsabilă pentru apariția bolii. Simptomele bolii sunt: pierderea memoriei, tulburări de personalitate, pierderea echilibrului, dificultate în vorbire, probleme cu vederea sau chiar orbire, lipsa de coordonare a membrelor sau pierderea totală a mobilității.
Sursa: www.dailymail.co.uk