Viața dureroasă a unei fetițe de șase ani cu fibroză chistică. Fiecare zi este o nouă luptă

Fibroza chistică este o boală ereditară, caracterizată prin probleme de digestie, probleme de respirație, dar și infecții respiratorii, cauzate de acumularea mucusului excesiv pe căile respiratorii. 

Emma a început să sufere de probleme digestive la câteva ore după ce s-a născut, iar 3 zile mai târziu, părinții săi au aflat că micuța se confruntă cu un diagnostic greu: fibroza chistică. 

Familia micuței a suferit un șoc. Nimeni nu se aștepta la un astfel de diagnostic, cu atât mai mult cu cât boala nu poate fi vindecată, ci doar ținută sub control. 

„Emma e la grădiniță și încă petrece mult timp în spital. Se internează de 2 ori pe an și mai merge și la controalele de rutină. Cu toate astea, e o luptătoare și s-a obișnuit să meargă la spital, ba chiar îi place, pentru că acolo întâlnește oameni care o tratează cu multă grijă și atenție. Se și joacă împreună, cât timp așteaptă rezultatele analizelor”, mai povestește Emily, mama sa. 

Chiar dacă e o fetiță curajoasă, viața ei nu e deloc ușoară. În prezent, folosește un tub pentru a se hrăni, care îi asigură necesarul de calorii, aproape dublu față de cât are nevoie un copil de vârsta ei.

Din fericire, toți oamenii din jurul ei - familia, prietenii, dar și personalul medical sunt alături de ea și o ajută să treacă cu bine peste fiecare zi. 

Atunci când merge la spital, Emma se îmbracă cu un „Supertee” - un tricou pentru copiii din spitalele din Australia, acolo unde se află și ea. Aceste tricouri sunt inspirate din supereroii pe care îi îndrăgesc toți copiii și sunt menite să le dea putere și curaj, la fel ca îndrăgitele personaje. 

Emma se simte specială atunci când se îmbracă cu outfit-ul ei drăguț și parcă o ajută să mai indulcească ziua petrecută la spital.