O femeie a descoperit că le poate transmite o boală genetică rară copiilor ei după ce și-a găsit fratele vitreg pe internet

O femeie a descoperit că le poate transmite o boală genetică rară copiilor ei după ce și-a găsit fratele vitreg pe internet

Andreea Guica - Redactor

Meghan Thomas a apelat un test ADN pentru origini pe platforma 23andMe și a reușit să-și găsească fratele vitreg. Abia la vârsta de 37 de ani, mama ei i-a mărturisit adevărul: că a fost concepută cu ajutorul unui donator. Tot mama sa i-a spus că a ținut secretul atât de mult timp, pentru a nu-i afecta relația cu tatăl său. După ce l-a întâlnit pe fratele său, a aflat și că are o boală genetică rară, pe care le-o poate transmite viitorilor săi copii. 

„Prima întrebare pe care mi-a pus-o Andrew, fratele meu vitreg, a fost legată de sănătatea mea, mai precis de plămâni. M-a întrebat dacă am avut o problemă cu plămânii și i-am spus că da. Unul dintre plămânii mei cedaseră la vârsta de 16 ani. Atunci mi-a spus că și el a pățit același lucru, din cauză că suferă de pneumotorax, o afecțiune genetică ce afectează plămânii”, povestește Meghan, potrivit Insider.

femeie care se uita in ecranul de la laptop

Femeia povestește că a avut mai multe probleme de sănătate atunci când era adolescentă. Plămânii și stomacul au fost cele mai afectate zone.

Îmi aduc aminte că la momentul la care eram în spital cu problemele pulmonare, medicul a întrebat dacă cineva din familie a avut astfel de probleme. Mama nu a spus nimic atunci, pentru că nu-mi spusese, încă adevărul. 

Apoi, am început să am probleme cu stomacul; iar câțiva ani mai târziu, eu și Ian, soțul meu, am încercat să facem un copil, dar nu am reușit.

După trei ani de încercări, ne-am văzut nevoiți să apelăm la procedura de fertilizare in vitro”, mai povestește.

Acesta a fost momentul în care mama sa i-a mărturisit că și ea și tatăl său au trecut prin problematica infertilității și așa s-au gândit să apeleze la un donator. 

„Nu-i port pică mamei pentru că nu mi-a spus cum am fost concepută. Ar fi fost bine să știu, pentru că mi-aș fi dat seama mai devreme care sunt motivele simptomelor mele.

Plănuim să facem un copil prin fertilizarea in vitro, dar nu înainte să-mi testez gena FLCN, care îmi va arăta dacă există riscul transmiterii genetice a bolii către copiii mei.

Sper să fie totul bine și să ne putem mări familia cât mai curând”, a încheiat Meghan.

Între timp, autoarea se bucură de timpul petrecut cu fratele său vitreg, iar cei doi fac schimb de informații prețioase cu privire la partea genetică a familiei, dar nu numai. 

 

 

Surse foto: www.pexels.com 

Surse articol: insider.com

Articolul urmator
O mamă și fiul ei au fost diagnosticați cu o boală rară: „Vreau să știe cât de puternic poate fi”
O mamă și fiul ei au fost diagnosticați cu o boală rară: „Vreau să știe cât de puternic poate fi”

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Va rugam sa completati campurile necesare.

    Alte articole care te-ar putea interesa

    O femeie a descoperit că are peste 100 de tumori în organism, cauzate de o boală genetică extrem de rară
    O femeie a descoperit că are peste 100 de tumori în organism, cauzate de o boală genetică extrem de rară

    Michele Holbrook are o boală genetică extrem de rară, numită neurofibromatoză, cu care a fost diagnosticată după ce și-a născut fiul, acum 30 de ani. Boala cauzează apariția și...

    O femeie vrea să meargă la altar cu fratele ei vitreg, cu care are deja doi copii. „Ne iubim și nu facem rău nimănui”
    O femeie vrea să meargă la altar cu fratele ei vitreg, cu care are deja doi copii. „Ne iubim și nu facem rău nimănui”

    Ana Parra era încă un copil când tatăl ei a părăsit-o pe ea și pe mama ei pentru a întemeia o nouă familie. Ana a spus că mama ei i-a spus mereu că tatăl ei are un...

    Cum arată lupta cu o boală genetică extrem de rară. „Știm că nu va exista un tratament pentru fiul nostru, dar vrem să ajutăm alți copii”
    Cum arată lupta cu o boală genetică extrem de rară. „Știm că nu va exista un tratament pentru fiul nostru, dar vrem să ajutăm alți copii”

    Tony a fost diagnosticat cu o boală genetică rară la vârsta de 3 ani. Este vorba despre encefalopatia epileptică și de dezvoltare asociată genei SynGAP, care îi cauzează...

    La doar 11 luni, Victor a fost diagnosticat cu o boală genetică rară, care i-a furat bucuria de a merge. Ajută-l să se bucure de copilărie!
    La doar 11 luni, Victor a fost diagnosticat cu o boală genetică rară, care i-a furat bucuria de a merge. Ajută-l să se bucure de copilărie!

    Un pui de om are nevoie de ajutorul fiecăruia dintre noi! La doar 11 luni, Victor-Andrei Dinescu, un băiețel adorabil din Șelimbăr, Sibiu, a fost diagnosticat cu o boală genetică...

    Mi s-a spus să nu îmi mai compar copilul cu al altora, dar așa am descoperit că are o boală rară
    Mi s-a spus să nu îmi mai compar copilul cu al altora, dar așa am descoperit că are o boală rară

    Odată ce devii mamă, te informezi cât mai mult pentru a fi la curent cu reperele care țin de dezvoltarea normală a copilului. În aceste condiții, în afară de...

    O femeie a descoperit că prietenul cel mai bun din copilărie este, de fapt, fratele ei
    O femeie a descoperit că prietenul cel mai bun din copilărie este, de fapt, fratele ei

    O femeie din Marea Britanie a primit un mesaj de la sora mai mare a prietenului său cel mai bun din copilărie, care i-a făcut o mărturisire la care nu se aștepta vreodată. Parcurge...

    M-am măritat cu fratele meu vitreg și mama mea e de-a dreptul încântată de relație
    M-am măritat cu fratele meu vitreg și mama mea e de-a dreptul încântată de relație

    În general, lumea va avea mereu comentarii pozitive sau negative atunci când doi oameni se căsătoresc. La ce vă așteptați să spună lumea atunci când doi frați...

    Nu știu cum să-i spun fiicei mele că fratele ei vitreg este, de fapt, tatăl ei biologic
    Nu știu cum să-i spun fiicei mele că fratele ei vitreg este, de fapt, tatăl ei biologic

    Din dorința de a-și proteja copiii, părinții pot ajunge să le ascundă lucruri deosebit de importante. Cu atât mai mult cu cât copiii ajung la maturitate, acestora le va fi...

    © 2024 Qbebe