Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt

Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt

Mariana Voinea

O tânără în vârstă de 27 de ani își arată iubirea necondiționată oricui îi iese în cale, datorită unui sindrom rar de care suferă.

Unele femei așteaptă o viață întreagă să se îndrăgostească cu adevărat de o persoană care urmează să le fie alături după ani de relație. Nu este și cazul unei femei diagnosticată cu Sindromul Williams, care o determină să se îndrăgostească foarte repede de orice persoană îi iese este în cale.

La vârsta de 27 de ani, Alexandra Birch suferă de o boală genetică foarte rară, caracterizată prin trăsături fizice unice, prin probleme cardiovasculare și dezvoltare cognitivă lentă. Tulburările de personalitate asociate acestui sindrom includ sensibilitate la zgomote foarte puternice, interese în muzică, precum și caracterul foarte prietenos al pacienților care intră în relații de prietenie sau de amor fără inhibiții.

Surioara ei în vârstă de 30 de ani, pe nume Victoria, susține că Alexandra are o personalitate incredibilă, fiind dispusă să ofere oricui o îmbrățișare atunci când era mai mică și ieșeau în public. De ce nu mai multe ori sora ei a fost nevoită să îi atragă atenția că nu toate persoanele au cele mai bune intenții și prietenia ei față de oricine în nu orice circumstanță îi putea aduce necazuri.

Alexandra iubește cel mai mult muzica și oamenii cărora le oferă mereu îmbrățișări

tanara sindrom williams

Sindromul Williams de care suferă Alexandra îi aduce nu numai o înfățișare unică, ci și o personalitate deosebită, fiind foarte sociabilă, prietenoasă și iubitoare cu cei din jur. Doar una la din 10.000 de persoane sunt afectate de sindromul Williams, femei și bărbați deopotrivă, având trăsături similare cu pacienții diagnosticați cu Sindromul Down.

Copiii care suferă de sindromul Williams sunt mai mult decât sociabili, iar Alexandra mărturisește că în copilărie iubea să îmbrățișeze pe oricine îi ieșea în cale pentru că așa se simțea ea bine. Cu ochii ei de un albastru pătrunzător, caracteristic pacienților care suferă de sindromul Williams, tânăra iubește muzica, o altă caracteristică a acestei boli, având ca și Trupa favorită Nickelback.

copil sindrom williams

Acum Alexandra are un număr impresionant de prieteni cu care comunică prin intermediul internetului din întreaga lume și reprezintă chiar un model pentru o linie special creată de haine, menită să pună în evidență pacienții ce suferă de sindromul Williams.

Cum a devenit model o fetiță cu sindrom Down, căreia medicii nu-i dădeau nicio șansă

Alexandra a devenit model pentru aceste hăinuțe pe care le postează adesea pe canalele de social media, iar din veniturile obținute o parte se donează Asociației Sindromului Williams care ajută alte persoane diagnosticate cu această afecțiune.

Se pare că sindromul îi aduce mai multe avantaje decât dezavantaje Alexandrei, care rămâne un suflet pur și inocent, reușind să găsească binele în orice om, chiar și acolo unde nu există.

Surse foto: facebook.com

Surse articol: mirror.co.uk

Articolul urmator
Despre rolul plânsului. Ce putem să le spunem altora când suferă, în loc de „nu mai plânge”
Despre rolul plânsului. Ce putem să le spunem altora când suferă, în loc de „nu mai plânge”

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Va rugam sa completati campurile necesare.

    Alte articole care te-ar putea interesa

    Fetița care la doar 6 luni se transformă în stană de piatră. De ce boala rară suferă
    Fetița care la doar 6 luni se transformă în stană de piatră. De ce boala rară suferă

    S-a născut pe 31 ianuarie 2021 într-o familie iubitoare. Însă bebelușa Lexi a primit un diagnostic teribil, care afectează doar unul din două milioane de persoane. Trupul ei...

    Fetița mea este singura persoană din lume care suferă de această boală. Nu știu cât va mai trăi
    Fetița mea este singura persoană din lume care suferă de această boală. Nu știu cât va mai trăi

    Hannah Wood este mama unei fetițe de 7 ani despre care se crede că este singura din lumea care suferă de o mutație genetică ce determină o întârziere a dezvoltării și...

    O femeie a descoperit că are peste 100 de tumori în organism, cauzate de o boală genetică extrem de rară
    O femeie a descoperit că are peste 100 de tumori în organism, cauzate de o boală genetică extrem de rară

    Michele Holbrook are o boală genetică extrem de rară, numită neurofibromatoză, cu care a fost diagnosticată după ce și-a născut fiul, acum 30 de ani. Boala cauzează apariția și...

    Cum arată lupta cu o boală genetică extrem de rară. „Știm că nu va exista un tratament pentru fiul nostru, dar vrem să ajutăm alți copii”
    Cum arată lupta cu o boală genetică extrem de rară. „Știm că nu va exista un tratament pentru fiul nostru, dar vrem să ajutăm alți copii”

    Tony a fost diagnosticat cu o boală genetică rară la vârsta de 3 ani. Este vorba despre encefalopatia epileptică și de dezvoltare asociată genei SynGAP, care îi cauzează...

    Au doar 2 anișori și deja se luptă pentru viața lor! Povestea gemenilor diagnosticați cu o boală rară, pe care doar 13 oameni în lume o au
    Au doar 2 anișori și deja se luptă pentru viața lor! Povestea gemenilor diagnosticați cu o boală rară, pe care doar 13 oameni în lume o au

    Să îți vezi copilul bolnav și luptându-se pentru viață reprezintă una dintre cele mai dure experiențe prin care poate trece un părinte. Cu atât mai mult cu...

    La doar 11 luni, Victor a fost diagnosticat cu o boală genetică rară, care i-a furat bucuria de a merge. Ajută-l să se bucure de copilărie!
    La doar 11 luni, Victor a fost diagnosticat cu o boală genetică rară, care i-a furat bucuria de a merge. Ajută-l să se bucure de copilărie!

    Un pui de om are nevoie de ajutorul fiecăruia dintre noi! La doar 11 luni, Victor-Andrei Dinescu, un băiețel adorabil din Șelimbăr, Sibiu, a fost diagnosticat cu o boală genetică...

    Are doar 2 ani și suferă de o afecțiune rară, care face să îi crească păr pe chip: „E un copil venit de la Dumnezeu”
    Are doar 2 ani și suferă de o afecțiune rară, care face să îi crească păr pe chip: „E un copil venit de la Dumnezeu”

    La vârsta de 2 ani, Missclyen Roland din Malaysia, întoarce capete ori de câte ori iese pe stradă, dar nu din motivul pe care îl credeți. Micuța arată...

    Dating online cu peripeții: femeia cu care a conversat pe un site de întâlniri, era, de fapt, soția lui
    Dating online cu peripeții: femeia cu care a conversat pe un site de întâlniri, era, de fapt, soția lui

    Ați văzut filmul românesc „Bună! Ce faci?”, în care Gabriel și Gabriela încearcă să iasă din rutina căsniciei lor, unde nu mai găsesc nicio bucurie?...

    © 2024 Qbebe