În căutarea luminii: Cum transformă o familie tragedia în aventură pentru fetița lor care se confruntă cu pierderea vederii

Deși medicii au confirmat că Breia își va pierde de tot vederea, nu au putut să indice o dată sau o perioadă anume când se va întâmpla. Tot ce știu e că se va întâmpla.

„Nu au nicio idee. Poate orbi săptămâna viitoare, sau peste 20 de ani. Noi sperăm că ziua aceea este cât mai departe, însă nu depinde de noi. Putem doar să sperăm și atât”, a declarat Alyssa, mama fetei. 

Breia suferă de sindromul Alström, o boală genetică rară, care afectează aproximativ una la un milion de persoane. Vederea fetei s-a deteriorat tot mai mult pe parcursul timpului, iar din această cauză a început să poarte ochelari de soare, pentru că lumina este prea puternică pentru ochii ei. 

De asemenea, vede imaginile în alb-negru, aceasta fiind o altă consecință a sindromului de care suferă.

Breia a început deja să învețe alfabetul Braille, cel pe care îl folosesc persoanele nevăzătoare, pentru a se pregăti din timp pentru momentul în care își va pierde vederea de tot. Mai ales că în cazul ei, nu există niciun tratament disponibil.

„Ni s-a spus că nu va exista niciun leac atât timp cât ea va trăi. Deci, nu avem șanse și nici speranța că se va recupera vreodată”, a mai spus mama ei.

Totuși, părinții ei își doresc ca ea să fie fericită, iar problemele sale de văz să nu o împiedice niciodată din a face ceea ce își dorește.

Părinții fetei au creat un fond social unde oamenii pot dona pentru a o ajuta pe Breia să meargă în jurul lumii, pentru a vedea cât mai multe lucruri pe care și le dorește. 

„Am fost deja în multe locuri, dar vrem să mergem acolo unde ea visează să meargă. Cascada Niagara, Munții din Colorado Turnul Eiffel ar fi printre primele obiective, iar noi vrem să o ajutăm să și le îndeplinească pe cât mai multe dintre ele”, a mai spus Alyssa, la final. 

Sperăm ca micuța Breia să-și vadă cât mai multe vise îndeplinite și să se bucure de călătoriile pe care i le-au pregătit ai săi părinți!