Mama lui Kaleem, Haleema, 27 de ani, a marturisit ca baiatul s-a nascut cu maini neobisnuit de mari pentru un bebelus dar ca nu a avut ce sa-i faca, pentru ca nu isi permit costurile unei interventii de micsorare a membrelor.
Baiatul, un fan al cricket-ului spune ca ii este rusine de afectiunea lui si ca pana acum si-a petrecut viata intr-un continuu calvar fiind luat peste picior la scoala din cauza deformitatii lui.
"Nu mai merg la scoala pentru ca profesorii spun ca ceilalti copii sunt speriati de mainile mele. Multi copii s-au luat de mine, iar unii chiar m-au batut."
Parintii lui Kaleem, ce castiga doar echivalentul a 15 lire pe luna, sunt disperati sa-si ajute baiatul dar fara niciun rezultat.
Tatal lui Kaleem, Shamim, 45 de ani, este ingrijorat ca fiul lui nu va putea trai fara sa fie dependent de ajutorul celorlalti si se invinuieste ca nu castiga suficienti bani pentru a-l ajuta.
"Pentru el este dificil sa se hraneasca singur pentru ca nu poate tine in mana nici macar o lingura, asa ca acum il hranim noi. Am vrut sa il ducem la spital, dar au fost momente cand n-am avut niciun ban si sotia mea a fost nevoita sa iasa la cersit. Chiar si cand am incercat sa-l reinscriu la scoala, directorul m-a pus sa semnez o hartie in care scria ca scoala nu va fi responsabila daca ceilalti copii sunt speriati de mainile lui si vor rade de el."
Dr. Ratan, un medic specialist din India, a declarat: "Din cate stiu eu, aceasta este o conditie medicala extrem de rara. Pana nu facem teste genetice, nu putem scrie cu exactitate diagnosticul."
Dr Krishan Chugh, de la spitalul din Delhi, crede ca baiatul sufera de limfagiom sau hamartom, ambele tratabile.
Dupa ce au reusit sa ia legatura cu medicii, parintii lui Kaleem au incredere ca pe viitor vor putea sa isi trateze fiul.
„Am un sentiment de incredere ca vom reusi sa gasim o solutie pentru tratamentul fiului meu.", a declarat tatal lui Kaleem.
Sursa:dailymail.co.uk
Urmareste-ne pe Google News
