În urmă cu mai bine de 20 de ani, la un spital din Hong Kong, a venit pe lume o bebelușă cu o boală de piele foarte rară. Micuța s-a născut cu ihtioză fetală, cunoscută și sub numele de ihtioză arlechin, într-o formă destul de gravă. Medicii nu i-au dat multe șanse de supraviețuire, astfel încât mama sa a abandonat-o. Întâmplarea a făcut ca în viața ei să apară un cuplu de tineri proaspăt căsătoriți care și-au dorit un copil. Astfel, Tina și Rog Thomas au luat-o în grijă pe micuța Mui, în ciuda condiției sale și chiar au adoptat-o când fetița a împlinit 3 ani.
Ihtioza arlechin este o afecțiune ce se manifestă agresiv, la nivelul epidermei. Pielea este roșie, lucioasă și predispusă infecțiilor. Într-o singură noapte, pielea fetiței trecea printr-un proces de descuamare pe care majoritatea persoanelor îl experimentează timp de două săptămâni.
Din nefericire, afecțiunea rară a făcut-o pe Mui victima copiilor răutăcioși, care au determinat-o să refuze tratamentul pe care aceasta trebuia să-l urmeze pentru a-și ține boala sub control. "A fost o perioadă incredibil de grea. Comentariile mi-au ajuns până la oase. În ultimă fază, chiar m-am gândit la sinucidere. Nu știam cine erau cei care mă chinuiau pentru că se ascundeau în spatele unui ecran, așa că nu mai știam în cine să am încredere. Nu mai aveam încredere nici în părinții mei", a declarat Mui.
Acum, la 23 de ani, Mui Thomas este o femeie încrezătoare și de-a dreptul uimitoare, care a decis să nu mai lase boala să-i dicteze viața. Aceasta este într-o echipă de rugby și visează să devină o jucătoare profesionistă. A acceptat să-și facă povestea cunoscută pentru a deveni sursă de inspirație pentru alți adolescenți care se confruntă cu cyber-bullying, metoda de intimidare prin intermediul rețelelor de socializare.
Surse: littlethings.com, coconuts.co, mirror.co.uk.