Faceți cunoștintă cu „fata bionică"! Tilly și-a pierdut ambele brațe la 15 luni din cauza septicemiei meningococice, dar și-a transformat dizabilitatea într-o superputere
La doar 15 luni, viața lui Tilly Lockey și a familiei sale a suferit o transformare dramatică. În urma unui diagnostic crunt de septicemie meningococică de tip B, fetița a reușit să învingă boala și să supraviețuiască, însă medicii au fost nevoiți să îi amputeze ambele mâini pentru a-i salva viața.
Astăzi, Tilly este cunoscută în întreaga lume drept „fata bionică”. Ea poartă brațe bionice de ultimă generație și vorbește public, fără rețineri, despre dizabilitatea ei. Prin felul curajos în care își asumă propria poveste, Tilly a devenit o adevărată sursă de inspirație pentru copii și adulți de pretutindeni.
La 15 luni medicii nu îi mai dădeau șanse
Tilly Lockey era un bebeluș când a ajuns la spital în stare foarte gravă. A fost diagnosticată cu septicemie meningococică de tip B, o infecție severă care poate evolua rapid și poate pune viața în pericol. Atunci, medicii le-au spus părinților că șansele ei de supraviețuire erau extrem de mici.
Mama fetiței, Sarah Lockey, a explicat că primele simptome au fost extrem de înșelătoare. La început, micuța părea doar ușor indispusă: avea stări de febră, o respirație accelerată, era lipsită de energie și nu mai interacționa ca de obicei. Ulterior însă, pe corpul ei au început să apară pete violacee similare unor vânătăi. În acel moment, părinții au realizat că nu au de-a face cu o simplă răceală, ci cu o problemă foarte gravă.
Tilly a supraviețuit, dar boala a lăsat urmări pe viață. Ambele mâini i-au fost amputate, iar familia a trebuit să învețe să meargă mai departe cu o realitate pe care niciun părinte nu este pregătit să o primească. Înainte de operație, mama i-a promis că într-o zi va găsi într-o zi o modalitate de a-i reda mâinile pierdute.
Primele proteze nu au fost potrivite
La vârsta de 2 ani, Tilly a primit prima proteză de la sistemul public de sănătate din Marea Britanie. Nu era o proteză modernă, iar pentru un copil atât de mic era foarte greu de folosit. Mișcarea degetelor depindea de forța corpului și de câteva benzi elastice, iar Tilly simțea proteza ca fiind un obiect străin.
Mai târziu, părinții au început să caute și alternative în mediul privat, dorindu-și dispozitive mult mai funcționale. Printre acestea se numărau proteze realizate din silicon care copiau fidel aspectul unei mâini umane, fiind prevăzute chiar și cu detalii minuțioase precum pistrui sau riduri fine. Scopul inițial era ca Tilly să nu se mai simtă diferită, însă, pe măsură ce timpul trecea, perspectiva fetiței asupra propriei situații a început să se schimbe complet.
Tilly nu voia să își ascundă dizabilitatea, ba dimpotrivă: „Nu voiam să ascund faptul că nu am mâini. Voiam doar să fiu eu.” În loc să mai caute proteze care doar să o ajute să treacă neobservată în mulțime, Tilly și părinții ei s-au orientat către soluții tehnologice care să îi ofere independență reală, un stil propriu și o siguranță deplină în forțele ei.
Cum au apărut brațele bionice?
Căutările familiei au condus-o pe Tilly către Open Bionics, o companie inovatoare specializată în dezvoltarea de brațe bionice complet personalizabile. Ea s-a numărat printre primii copii din Marea Britanie care au beneficiat de această tehnologie revoluționară, implicându-se activ și colaborând strâns cu echipa de ingineri încă din faza de prototip a dispozitivelor.
Hero Arm, brațul bionic pe care îl folosește, i-a oferit mai multă independență. Tilly a povestit că poate face lucruri pe care înainte le adapta după puterile ei. De exemplu, când se juca Just Dance, obișnuia să lipească telecomanda de braț cu bandă adezivă, un procedeu care adesea îi provoca durere. Cu brațele bionice, poate prinde obiecte și poate face gesturi precum semnul „ok” sau degetul mare ridicat.
View this post on Instagram
Unul dintre lucrurile care îi plac cel mai mult este că își poate schimba aspectul brațelor. Capacele magnetice pot fi înlocuite, astfel încât protezele să se potrivească ținutelor ei. Când a fost întrebată, la vârsta de 10 ani, unde se vede peste cinci ani, Tilly a răspuns: „Mi-ar plăcea să am un dressing plin cu mâini bionice diferite.”
„Fata bionică” a devenit model, prezentatoare și speaker motivațional
În prezent, Tilly Lockey nu își mai privește brațele bionice ca pe niște simple dispozitive medicale. Pentru ea, acestea au devenit un veritabil mod de exprimare personală. Le poartă cu o încredere deplină, le asortează cu stil în funcție de vestimentația aleasă și le afișează în fața lumii cu multă mândrie, fără nicio reținere.
Tilly este acum model, prezentatoare, creatoare de conținut și speaker motivațional. A apărut în proiecte media, a vorbit despre povestea ei și a participat la evenimente importante, precum London Fashion Week, în cadrul unui eveniment dedicat diversității.
Mesajul ei este important mai ales pentru copiii care se simt diferiți. Tilly demonstrează prin propriul exemplu că o dizabilitate nu este ceva ce trebuie ascuns de ochii celorlalți. Aceasta poate fi înțeleasă, asumată și chiar purtată cu mândrie.
Povestea lui Tilly Lockey este despre supraviețuire și identitate, nu doar despre proteze performante. Tânăra a învățat să își folosească vocea pentru a-i ajuta pe ceilalți să vadă dizabilitatea altfel. Deși este numită „fata bionică”, parcursul ei nu se rezumă doar la tehnologie, ci arată drumul unui copil care a învins o boală gravă, al unei mame care și-a ținut promisiunea și al unei adolescente care a învățat să aibă încredere în ea, chiar și fără brațe.
Surse foto: instagram.com, instagram.com, instagram.com, instagram.com
Surse articol: zeroninemagazine.com, openbionics.com, meningitis.org
Urmareste-ne pe Google News
