Are doar 2 ani și suferă de o afecțiune rară, care face să îi crească păr pe chip: „E un copil venit de la Dumnezeu”

Are doar 2 ani și suferă de o afecțiune rară, care face să îi crească păr pe chip: „E un copil venit de la Dumnezeu”

Andreea Guica - Redactor

La vârsta de 2 ani, Missclyen Roland din Malaysia, întoarce capete ori de câte ori iese pe stradă, dar nu din motivul pe care îl credeți. Micuța arată neobișnuit, din cauză că are foarte mult păr facial. Aspectul său bizar este dat de o afecțiune rară.

Missclyen Roland și părinții săi, Roland și Theresa au așteptat ore întregi pe strâzile din Malaysia, pentru a-l cunoaște pe regele sultan Abdullah Ahmad Shah și soția sa, Tunku Azizah Aminah Maimunah Iskandariah.

Când în sfârșit au întâlnit-o pe micuță, cuplul regal a luat-o în brațe și s-a pozat împreună cu aceasta. Totodată, regele le-a spus părinților că micuța e un copil venit de la Dumnezeu.

„Ai grijă de copilul acesta. E un copil trimis de la Dumnezeu, e o binecuvântare”, a transmis acesta celor doi părinți.

@umpsamalaysia Hasrat bapa kepada anak istimewa yang tinggal di Kampung Penan Muslim,Bintulu tertunai apabila dapat merakamkan kenangan dengan YDPA Agong dan Permaisuri dalam siri Kembara Kenali Borrneo di Bintulu. Adik Missclyen, 2 tahun, yang cukup istimewa kerana dilahirkan dengan wajah dan tubuh berbulu lebat akibat sindrom congenital generalised hypertrichosis (CGH). Kisah mereka ini pernah disiarkan dalam Majalah 3 tahun lalu. #umpsa #jommasukipt #jommasukumpsa #agongtuankucanselorumpsa #ijazahdualumpsa #umpkiniumpsa #TeknologiUntukMasyarakat #kembarakenaliborneo #RajaBerjiwaRakyat #menjelangharimalaysia #umpkinidikenaliumpsa #kembarakenaliborneo #bintulu #harimalaysia #sarawak #penanmuslim #YDPA #permaisuri #majalah3 ♬ Santai - Faizal Tahir

Missclyen a fost diagnosticată cu hipertricoză, o boală congenitală cauzată de o mutație genetică. În cazul acestor pacienți, părul crește neîntrerupt, pe toată suprafața pielii. 

Potrivit Cafemom, la început părinții nu aveau curaj să își scoată copila în lume, mai ales că oamenii se uitau insistent la ea, numind-o în fel și chip.

Drept urmare, părinții o scoteau din casă doar când trebuiau să meargă cu ea la spital.

Ajunsesem să ne temem de ceea ce spune lumea”, a declarat tatăl.

Cu timpul, însă, au devenit mai încrezători și iată că au arătat-o chiar regelui și reginei!

În ciuda aspectului său, Missclyen este sănătoasă și sperăm să aibă o viață plină de fericire și mai mult, să nu lase acest diagnostic să îi controleze viața sau starea de bine.

 

 

Surse foto: TikTok - captură ecran 

Surse articol: cafemom.com

Articolul urmator
Cum a fost o fetiță de doar doi ani diagnosticată cu alopecie
Cum a fost o fetiță de doar doi ani diagnosticată cu alopecie

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Va rugam sa completati campurile necesare.

    Alte articole care te-ar putea interesa

    Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt
    Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt

    O tânără în vârstă de 27 de ani își arată iubirea necondiționată oricui îi iese în cale, datorită unui sindrom rar de care suferă.

    O fetiță de doar doi ani care se îmbolnăvea foarte des a fost diagnosticată cu o afecțiune gravă, după ce mama ei a palpat-o pe burtică
    O fetiță de doar doi ani care se îmbolnăvea foarte des a fost diagnosticată cu o afecțiune gravă, după ce mama ei a palpat-o pe burtică

    Descoperită întâmplător, afecțiunea deosebi de gravă cu care s-a confruntat o fetiță a fost depășită cu brio. Micuța a primit sprijinul părinților și al cadrelor...

    Și-a lăsat părul să crească timp de doi ani pentru a-i face mamei lui o perucă
    Și-a lăsat părul să crească timp de doi ani pentru a-i face mamei lui o perucă

    O femeie din Arizona, SUA, și-a pierdut tot părul în urma tratamentului cu chimioterapie pe care îl face pentru o tumoră pe creier. Ca să-i mai ridice starea de spirit, dar...

    Este o tânără de 19 ani, dar arată ca o fetiță de 4 ani. Ce diagnostic a primit și cât de rară este afecțiunea ei
    Este o tânără de 19 ani, dar arată ca o fetiță de 4 ani. Ce diagnostic a primit și cât de rară este afecțiunea ei

    Deși a împlinit 19 ani, Dannia arată ca o fetiță de 4 ani. Cauza este o boală genetică extrem de rară, întâlnită doar la alți trei copii în lume.

    Am ales să fac un copil abia la 40 de ani. Eu am venit pe lume când bunica mea avea 40 de ani
    Am ales să fac un copil abia la 40 de ani. Eu am venit pe lume când bunica mea avea 40 de ani

    Totul este într-o continuă schimbare în lumea modernă actuală. Adulții devin părinți mult mai târziu, comparativ cu generațiile anterioare. La vârsta de 40 de...

    O mamă care suferă de cancer ovarian își face publică ultima dorință. Va lăsa în urmă o fetiță de 18 luni
    O mamă care suferă de cancer ovarian își face publică ultima dorință. Va lăsa în urmă o fetiță de 18 luni

    Chiar dacă se luptă cu o boală grea, anumite persoane nu renunță nici în ultimele clipe de viață să fie generoase și sensibile la suferința celor din jur. Un exemplu în...

    După ce mi-am pierdut fata, Dumnezeu mi-a trimis un copil care m-a învățat să trăiesc din nou. Nu l-am născut eu, dar sufletul meu l-a recunoscut ca fiu
    După ce mi-am pierdut fata, Dumnezeu mi-a trimis un copil care m-a învățat să trăiesc din nou. Nu l-am născut eu, dar sufletul meu l-a recunoscut ca fiu

    Mă numesc Aurica. Sunt o femeie simplă care a trăit mereu la limită, aș putea spune de la o lună la alta. Am cunoscut greutățile de mică, dar cea mai mare greutate prin care am...

    Mami, eu știu de ce Dumnezeu nu ti-a dat atâta timp un copil. Am vorbit cu El...
    Mami, eu știu de ce Dumnezeu nu ti-a dat atâta timp un copil. Am vorbit cu El...

    O fetiță de numai 3 anișori și-a uimit părinții cu înțelepciunea de care a dat dovadă în ceea ce privește scopul nostru pe acest Pământ, momentul la care ne...

    © 2026 Qbebe