O mamă și fiul ei au fost diagnosticați cu o boală rară: „Vreau să știe cât de puternic poate fi”

O mamă și fiul ei au fost diagnosticați cu o boală rară: „Vreau să știe cât de puternic poate fi”

Andreea Guica - Redactor

Salina Itwaru suferă de neurofibromatoză, o boală genetică care provoacă apariția tumorilor pe țesutul nervos. Din păcate, i-a transmis aceeași boală și fiului său, Tyler. Partea bună este că Salina știe să gestioneze această tulburare cu care a fost diagnosticată în copilărie și îl va pregăti pe fiul ei așa cum știe mai bine. „Vreau să știe cât de puternic poate fi”, transmite aceasta.

Aveam 7 ani când bunicul meu a sesizat că aveam o umflătură pe braț. Le-a spus și părinților mei și toată lumea a presupus că m-a mușcat o insectă, însă umflătura nu-mi trecea. Așa că m-au dus la pediatru”, povestește Salina, însă medicii au diagnosticat-o cu neurofibromatoză decât după circa 1 an de teste și analize.

Spre deosebire de fiul său, care a moștenit boala, Salina a suferit o mutație genetică spontană, care a și cauzat diagnosticul respectiv. 

Umflătura de pe braț pe care a descoperit-o bunicul meu în ziua aceea era o parte dintr-o tumoră care începuse să crească sub braț și care trebuia operată. Nu mi-a fost frică de operație, dar am observat că părinții și fratele meu mai mare erau terifiați. Când am ieșit din operație, au început să plângă cu toții, probabil (și) de ușurare.

medic cu masca pe fata

În anii următori, au urmat mai multe operații, tot la brațul stâng, în zona subrațului. Din această cauză, nervii brațului meu sunt lezați. Am momente în care nu simt nimic cu mâna stângă. 

De asemenea, în jurul vârstei de 20 de ani am început să am convulsii și mai târziu am aflat că motivul era neurofibromatoza. Pe scurt, această boală mi-a îngreunat viața considerabil și atunci când m-am decis să fac copii, știam că există un risc de 50% să aibă același diagnostic. 

Când am rămas însărcinată, medicii au insistat să mă testez, dar știam că indiferent de rezultat, vreau să păstrez sarcina. Până la urmă și dacă fiul meu nu ar fi avut boala, ar fi putut să se nască cu o anumită complicație a sănătății. Nu putem controla totul”.

Așa cum am spus deja, Tyler a moștenit boala de la mama lui, dar asta nu înseamnă că nu poate duce o viață frumoasă. Salina îl ajută mult și până la urmă, nimeni nu îl poate înțelege mai bine decât ea.

Tyler are 9 ani și încă nu a avut nici o tumoră. Merge la medic de două ori pe an, împreună cu mama lui, care își dorește să-i insufle puterea sa.

Am terminat facultatea printre primii, lucrez full time și am reușit să cresc și un copil, toate având această boală. Nu e imposibil și vreau ca Tyler să înțeleagă că e la fel de puternic ca și mama lui”, a mai transmis Salina, la final. 

Surse foto: insider, pexels 

Surse articol: insider.com

Articolul urmator
Fiul lui Cosmin Seleși a fost diagnosticat grești cu autism. Cum s-a întâmplat asta
Fiul lui Cosmin Seleși a fost diagnosticat grești cu autism. Cum s-a întâmplat asta

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Va rugam sa completati campurile necesare.

    Alte articole care te-ar putea interesa

    Au doar 2 anișori și deja se luptă pentru viața lor! Povestea gemenilor diagnosticați cu o boală rară, pe care doar 13 oameni în lume o au
    Au doar 2 anișori și deja se luptă pentru viața lor! Povestea gemenilor diagnosticați cu o boală rară, pe care doar 13 oameni în lume o au

    Să îți vezi copilul bolnav și luptându-se pentru viață reprezintă una dintre cele mai dure experiențe prin care poate trece un părinte. Cu atât mai mult cu...

    Cum arată lupta cu o boală genetică extrem de rară. „Știm că nu va exista un tratament pentru fiul nostru, dar vrem să ajutăm alți copii”
    Cum arată lupta cu o boală genetică extrem de rară. „Știm că nu va exista un tratament pentru fiul nostru, dar vrem să ajutăm alți copii”

    Tony a fost diagnosticat cu o boală genetică rară la vârsta de 3 ani. Este vorba despre encefalopatia epileptică și de dezvoltare asociată genei SynGAP, care îi cauzează...

    Am fost diagnosticată cu o boală rară și sora mea a fost dispusă să-mi doneze ovule pentru a putea avea un copil
    Am fost diagnosticată cu o boală rară și sora mea a fost dispusă să-mi doneze ovule pentru a putea avea un copil

    O femeie în vârstă de 28 de ani a fost diagnosticată cu o boală rară, pe care o au aproximativ 200 de oameni în toată lumea. Pentru că nu mai putea concepe un copil,...

    La doar 11 luni, Victor a fost diagnosticat cu o boală genetică rară, care i-a furat bucuria de a merge. Ajută-l să se bucure de copilărie!
    La doar 11 luni, Victor a fost diagnosticat cu o boală genetică rară, care i-a furat bucuria de a merge. Ajută-l să se bucure de copilărie!

    Un pui de om are nevoie de ajutorul fiecăruia dintre noi! La doar 11 luni, Victor-Andrei Dinescu, un băiețel adorabil din Șelimbăr, Sibiu, a fost diagnosticat cu o boală genetică...

    Mi s-a spus să nu îmi mai compar copilul cu al altora, dar așa am descoperit că are o boală rară
    Mi s-a spus să nu îmi mai compar copilul cu al altora, dar așa am descoperit că are o boală rară

    Odată ce devii mamă, te informezi cât mai mult pentru a fi la curent cu reperele care țin de dezvoltarea normală a copilului. În aceste condiții, în afară de...

    O femeie a descoperit că are peste 100 de tumori în organism, cauzate de o boală genetică extrem de rară
    O femeie a descoperit că are peste 100 de tumori în organism, cauzate de o boală genetică extrem de rară

    Michele Holbrook are o boală genetică extrem de rară, numită neurofibromatoză, cu care a fost diagnosticată după ce și-a născut fiul, acum 30 de ani. Boala cauzează apariția și...

    „Dacă fiul dumneavoastră ar fi avut un handicap mai ușor, poate l-am fi putut ajuta”, răspunsul primit de o mamă care a cerut ajutor specializat pentru fiul ei cu autism
    „Dacă fiul dumneavoastră ar fi avut un handicap mai ușor, poate l-am fi putut ajuta”, răspunsul primit de o mamă care a cerut ajutor specializat pentru fiul ei cu autism

    Credeai că e greu să fii părinte de copil cu autism în România? Ei bine, o mamă de peste Ocean a rămas șocată în momentul în care a solicitat ajutor pentru...

    Fetița cu cea mai rară boală din lume! Medicii nu i-au putut da un diagnostic
    Fetița cu cea mai rară boală din lume! Medicii nu i-au putut da un diagnostic

    Isla Kilpatrick-Screaton, o fetiță din Marea Britanie, este singurul pacient din lume cu boala lui „Benjamin Button”. Denumirea acestei boli extrem de rare este dată din...

    © 2024 Qbebe