Băiețelul care suferă de o boală ce îl transformă în piatră

Băiețelul care suferă de o boală ce îl transformă în piatră

Corina Naftanaila

Un copil din Nepal se transformă în stană de piatră. Nu, nu este o piesă de teatru sau un truc magic. Este vorba despre o boală rară și foarte gravă, care a schimbat complet viața unei familii.

Ramesh este băiețelul din Baglung, Nepal care duce o luptă crâncenă cu sindromul Netherton (ihtioza). Aceasta este o boală rară, ereditară care se manifestă prin malformații la nivelul pielii, a părului și a unghiilor. Pielea are un aspect solzos, uscat și este predispusă eczemelor. Cei diagnosticați cu ihtioză pot fi primii din familia lor cu acest timp de boală sau o pot moșteni.

Primele semne ale ihtiozei au apărut la Ramesh la scurt timp după ce s-a născut. Pielea sa fină de bebeluș a început să devină aspră, dură și să ia forma unor solzi. Acum, după 11 ani de la debutul bolii băiatul poate fi asemănat cu o stană de piatră. Acesta nu poate merge din cauza membrelor afectate de boală și nu mai vorbește.

ramesh

"Pielea a început să i se exfolieze după 15 zile de la naștere și apoi a început să-i crească o piele tare. A devenit din ce în ce mai dură și s-a înnegrit fără ca noi să știm ce să facem. Nimeni nu ne-a ajutat. El obișnuia să stea și să plângă dar noi nu știam ce îl doare sau cum să-l ajutăm. Acum, el poate doar să ne spună când îi este foame și când are nevoie la toaletă. Orice copil îl vede, fuge plângând. Este foarte greu pentru el și pentru noi să vedem asta", a declarat Nanda, tatăl băiatului.

Din nefericire, ihtioza este o boală ce nu se poate vindeca însă poate fi ținută sub control prin tratament medical specializat, pe care familia lui Ramesh nu i l-a putut asigura. Salvarea copilului a venit partea unei artiste britanice, Joss Stone. Acesta a aflat povestea lui Ramesh și a organizat un concert in Kathmandu, care a reușit să strângă suma de 1, 375 de lire sterline.

ramesh 2

Cu ajutorul banilor strânși de cântăreață, Ramesh are parte de îngrijiri de specialitate la centrul medical din Kathmandu. "Era într-o stare foarte gravă când a venit aici. Am fost nevoiți să-i îndepărtăm pielea tare și a fost un proces foarte dureros. Timp de 2 săptămâni i-au fost administrare antibiotice pentru a evita infecțiile, i-am dat calmante și i-am hidratat pielea pentru a scăpa de cea moartă", a declarat medicul dermatolog Sabina Bhattrai, pentru Daily Mail.

Surse: dailymail.co.uk, mirror.co.uk, farrahgray.com.

Articolul urmator
O mamă care suferă de cancer ovarian își face publică ultima dorință. Va lăsa în urmă o fetiță de 18 luni
O mamă care suferă de cancer ovarian își face publică ultima dorință. Va lăsa în urmă o fetiță de 18 luni

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Va rugam sa completati campurile necesare.

    Alte articole care te-ar putea interesa

    Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt
    Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt

    O tânără în vârstă de 27 de ani își arată iubirea necondiționată oricui îi iese în cale, datorită unui sindrom rar de care suferă.

    Faceți cunoștință cu bebelușul Hulk! De ce boală suferă
    Faceți cunoștință cu bebelușul Hulk! De ce boală suferă

    Armani Milby a fost adusă pe lume prin cezariană la 33 de săptămâni. Încă de când era în burtică, fetița a fost diagnosticată cu o boală rară, care o face...

    Alopecie la femei? Cum se manifestă boala de care suferă soția lui Will Smith
    Alopecie la femei? Cum se manifestă boala de care suferă soția lui Will Smith

    Să vezi cum îți pierzi treptat podoaba capilară reprezintă un adevărat șoc, mai ales când nu ai idee de ce ai ajuns într-o asemenea situație. Căderea părului este...

    Fetița mea este singura persoană din lume care suferă de această boală. Nu știu cât va mai trăi
    Fetița mea este singura persoană din lume care suferă de această boală. Nu știu cât va mai trăi

    Hannah Wood este mama unei fetițe de 7 ani despre care se crede că este singura din lumea care suferă de o mutație genetică ce determină o întârziere a dezvoltării și...

    5 moduri în care îți poți amenaja grădina cu flori și piatră
    5 moduri în care îți poți amenaja grădina cu flori și piatră

    Vrei să îți amenajezi grădina, dar duci lipsă de inspirație? Îți prezentăm câteva idei ușor de pus în practică prin care îți poți decora grădina cu...

    Am aflat că bebelușul meu de nouă luni suferă de un defect congenital la inimă. Regret că nu am pus mai multe întrebări despre boală
    Am aflat că bebelușul meu de nouă luni suferă de un defect congenital la inimă. Regret că nu am pus mai multe întrebări despre boală

    Această mămică a aflat că fetița ei de nouă luni s-a născut cu un defect congenital la inimă. Femeia simte că boala fetei putea fi descoperită mai repede, dacă ar fi pus mai multe...

    O femeie din Piatra Neamț a murit după ce a născut acasă cu o moașă pe care a găsit-o pe Facebook
    O femeie din Piatra Neamț a murit după ce a născut acasă cu o moașă pe care a găsit-o pe Facebook

    Tragedie în Piatra Neamț: o femeie în vârstă de 42 de ani a decedat din cauză că a născut acasă, cu o moașă pe care a găsit-o pe Facebook. Medicii se folosesc de...

    În căutarea luminii: Cum transformă o familie tragedia în aventură pentru fetița lor care se confruntă cu pierderea vederii
    În căutarea luminii: Cum transformă o familie tragedia în aventură pentru fetița lor care se confruntă cu pierderea vederii

    Breia a avut probleme cu vederea de când s-a născut. Din păcate, problemele s-au agravat odată cu trecerea timpului, iar acum, la vârsta de 6 ani, urmează să-și piardă...

    © 2024 Qbebe