Cum arată fetiţa care suferă de sindromul părului care nu poate fi pieptănat

Cum arată fetiţa care suferă de sindromul părului care nu poate fi pieptănat
Brigitta Szebenyi - Redactor

Natura umană este extrem de complexă şi de multe ori surprinzătoare! Voi ştiaţi că există un sindrom al părului care nu poate fi pieptănat? Am rămas muţi de uimire azi, când am citit povestea interesantă a lui Shilah Yin, o fetiţă de 7 ani din Melbourne, Australia, care trăieşte cu această afecţiune şi, pentru care, rutina de dimineaţă este puţin mai neobişnuită.

Totul a început la vârsta de numai 3 luni, când părinţii au observat că părul şaten al copilei începea să fie din ce în ce mai blond, iar în loc să crească normal, înspre umeri, firele de păr erau din ce în ce mai aspre, crescând în sus şi partea laterală. Shilah părea că poartă o perucă şi nu propriul ei păr. "Shilah îşi iubeşte părul ei unic, dar asta se întâmplă datorită atitudinii pozitive şi a încurajărilor de care a avut parte în familie şi de la prieteni", marturiseste mama ei, Celeste Calvert-Yin, pentru publicaţia TODAY.

shilah1

Fetiţa, deşi s-a obişnuit cu această amprenta unică pe care natura a lăsat-o în gena ei si de care se mândreşte, mai întâmpină comentarii rautaciose din partea colegilor sau a străinilor pe care îi întâlneşte pe stradă. Unii îi ating părul, vor să facă fotografii cu ea şi unora le este greu să creadă că este vorba despre o afecţiune şi nu lipsa de igienă şi preocupare a părinţilor. "Caute pe Google şi vei afla singur că acest sindrom există", este replica pe care le-o dau părinţii lui Shilah scepticilor. Ce este cel mai surprinzător este faptul că nu au existat astfel de cazuri în familie, iar fratele ei Taelan, în vârstă de 9 ani, are părul şaten şi perfect drept.

shilah

Nouă ni se pare tare simpatică Shilah! Voi cunoaşteţi astfel de cazuri?

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Vă rugăm să completați câmpurile necesare.

    © 2026 Qbebe