Cum arată fetiţa care suferă de sindromul părului care nu poate fi pieptănat

Brigitta Szebenyi - Redactor

Natura umană este extrem de complexă şi de multe ori surprinzătoare! Voi ştiaţi că există un sindrom al părului care nu poate fi pieptănat? Am rămas muţi de uimire azi, când am citit povestea interesantă a lui Shilah Yin, o fetiţă de 7 ani din Melbourne, Australia, care trăieşte cu această afecţiune şi, pentru care, rutina de dimineaţă este puţin mai neobişnuită.

Totul a început la vârsta de numai 3 luni, când părinţii au observat că părul şaten al copilei începea să fie din ce în ce mai blond, iar în loc să crească normal, înspre umeri, firele de păr erau din ce în ce mai aspre, crescând în sus şi partea laterală. Shilah părea că poartă o perucă şi nu propriul ei păr. "Shilah îşi iubeşte părul ei unic, dar asta se întâmplă datorită atitudinii pozitive şi a încurajărilor de care a avut parte în familie şi de la prieteni", marturiseste mama ei, Celeste Calvert-Yin, pentru publicaţia TODAY.

shilah1

Fetiţa, deşi s-a obişnuit cu această amprenta unică pe care natura a lăsat-o în gena ei si de care se mândreşte, mai întâmpină comentarii rautaciose din partea colegilor sau a străinilor pe care îi întâlneşte pe stradă. Unii îi ating părul, vor să facă fotografii cu ea şi unora le este greu să creadă că este vorba despre o afecţiune şi nu lipsa de igienă şi preocupare a părinţilor. "Caute pe Google şi vei afla singur că acest sindrom există", este replica pe care le-o dau părinţii lui Shilah scepticilor. Ce este cel mai surprinzător este faptul că nu au existat astfel de cazuri în familie, iar fratele ei Taelan, în vârstă de 9 ani, are părul şaten şi perfect drept.

shilah

Nouă ni se pare tare simpatică Shilah! Voi cunoaşteţi astfel de cazuri?

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Va rugam sa completati campurile necesare.

    Alte articole care te-ar putea interesa

    Sindromul părului de nepieptănat există! Un băiețel a devenit faimos pentru podoaba lui capilară
    Sindromul părului de nepieptănat există! Un băiețel a devenit faimos pentru podoaba lui capilară

    Schimbările bruște în textura și culoarea părului unui copil pot indica prezența unui sindrom rar, care a fost identificat, în prezent, la 100 de persoane din întreaga...

    Fetița mea este singura persoană din lume care suferă de această boală. Nu știu cât va mai trăi
    Fetița mea este singura persoană din lume care suferă de această boală. Nu știu cât va mai trăi

    Hannah Wood este mama unei fetițe de 7 ani despre care se crede că este singura din lumea care suferă de o mutație genetică ce determină o întârziere a dezvoltării și...

    Alopecie la femei? Cum se manifestă boala de care suferă soția lui Will Smith
    Alopecie la femei? Cum se manifestă boala de care suferă soția lui Will Smith

    Să vezi cum îți pierzi treptat podoaba capilară reprezintă un adevărat șoc, mai ales când nu ai idee de ce ai ajuns într-o asemenea situație. Căderea părului este...

    Cea mai frumoasă fetiţă din lume a împlinit 18 ani. Uite cum arată acum
    Cea mai frumoasă fetiţă din lume a împlinit 18 ani. Uite cum arată acum

    Thylane Blondeau, cunoscută încă de la o vârstă fragedă pentru defilările pe podium pentru creatori de modă celebri, continuă să facă parte din lumea modei. Descoperă...

    Imagini rare cu fetița Mădălinei Ghenea! Cum arată micuța Charlotte la 4 ani
    Imagini rare cu fetița Mădălinei Ghenea! Cum arată micuța Charlotte la 4 ani

    Mădălina Ghenea își ține viața personală departe de ochii curioșilor, ea fiind foarte discretă atunci când vine vorba despre familie. Foarte rar actrița postează...

    A trebuit să îl tund pe fiul meu pentru că bunicii lui nu l-au pieptănat timp de 3 săptămâni
    A trebuit să îl tund pe fiul meu pentru că bunicii lui nu l-au pieptănat timp de 3 săptămâni

    O mămică a împărtășit, pe TikTok, un videoclip în care îl tunde pe fiul ei, după ce acesta s-a chinuit ani de zile să își lase părul să crească. Femeia...

    Am știu că voi avea o fetiță cu Sindromul Down, dar am ales să nu fac avort
    Am știu că voi avea o fetiță cu Sindromul Down, dar am ales să nu fac avort

    Chiar dacă primesc un diagnostic dur la testele genetice legate de diagnosticarea Sindromului Down, există femei care își asumă riscul de a aduce pe lume un copil ce are o astfel...

    „După 38 de zile alături de ea, medicii ne-au spus că micuța noastră cu sindromul Down nu mai poate lupta”
    „După 38 de zile alături de ea, medicii ne-au spus că micuța noastră cu sindromul Down nu mai poate lupta”

    Bucuria de a deveni părinte pentru prima oară este imensă și nici nu îți poți imagina că s-ar putea întâmpla ceva rău cu copilul tău. Din păcate, viața te poate...

    © 2022 Qbebe