Cum arată fetiţa care suferă de sindromul părului care nu poate fi pieptănat

Cum arată fetiţa care suferă de sindromul părului care nu poate fi pieptănat

Brigitta Szebenyi - Redactor

Natura umană este extrem de complexă şi de multe ori surprinzătoare! Voi ştiaţi că există un sindrom al părului care nu poate fi pieptănat? Am rămas muţi de uimire azi, când am citit povestea interesantă a lui Shilah Yin, o fetiţă de 7 ani din Melbourne, Australia, care trăieşte cu această afecţiune şi, pentru care, rutina de dimineaţă este puţin mai neobişnuită.

Totul a început la vârsta de numai 3 luni, când părinţii au observat că părul şaten al copilei începea să fie din ce în ce mai blond, iar în loc să crească normal, înspre umeri, firele de păr erau din ce în ce mai aspre, crescând în sus şi partea laterală. Shilah părea că poartă o perucă şi nu propriul ei păr. "Shilah îşi iubeşte părul ei unic, dar asta se întâmplă datorită atitudinii pozitive şi a încurajărilor de care a avut parte în familie şi de la prieteni", marturiseste mama ei, Celeste Calvert-Yin, pentru publicaţia TODAY.

shilah1

Fetiţa, deşi s-a obişnuit cu această amprenta unică pe care natura a lăsat-o în gena ei si de care se mândreşte, mai întâmpină comentarii rautaciose din partea colegilor sau a străinilor pe care îi întâlneşte pe stradă. Unii îi ating părul, vor să facă fotografii cu ea şi unora le este greu să creadă că este vorba despre o afecţiune şi nu lipsa de igienă şi preocupare a părinţilor. "Caute pe Google şi vei afla singur că acest sindrom există", este replica pe care le-o dau părinţii lui Shilah scepticilor. Ce este cel mai surprinzător este faptul că nu au existat astfel de cazuri în familie, iar fratele ei Taelan, în vârstă de 9 ani, are părul şaten şi perfect drept.

shilah

Nouă ni se pare tare simpatică Shilah! Voi cunoaşteţi astfel de cazuri?

Articolul urmator
Fetița Oanei Roman suferă mult că nu este căutată de tatăl ei. „A înțeles că nu are cum să-l mai schimbe"
Fetița Oanei Roman suferă mult că nu este căutată de tatăl ei. „A înțeles că nu are cum să-l mai schimbe"

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Va rugam sa completati campurile necesare.

    Alte articole care te-ar putea interesa

    O fetiță de 11 ani cântărește peste 120 de kg, dar nu se poate opri din mâncat. De ce afecțiune suferă, de fapt
    O fetiță de 11 ani cântărește peste 120 de kg, dar nu se poate opri din mâncat. De ce afecțiune suferă, de fapt

    Angel are 11 ani, dar cântărește deja 124 de kg, însă motivul greutății ei nu este cel la care vă gândiți. Fata s-a născut cu o boală genetică rară, din cauza...

    Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt
    Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt

    O tânără în vârstă de 27 de ani își arată iubirea necondiționată oricui îi iese în cale, datorită unui sindrom rar de care suferă.

    Universul le arată ce n-au vrut să vadă: 4 zodii în fața adevărului interior care le poate distruge sau le poate face mai puternice
    Universul le arată ce n-au vrut să vadă: 4 zodii în fața adevărului interior care le poate distruge sau le poate face mai puternice

    Există momente când Universul forțează nativii să privească în oglinda sufletului și să recunoască ceea ce au ales să ignore. Pentru unele zodii, această perioadă este...

    Cum putem susține moral o mamă care suferă de depresie postpartum
    Cum putem susține moral o mamă care suferă de depresie postpartum

    Depresia postpartum este o tulburare frecventă în rândul mămicilor. Cu toate acestea, pentru multe persoane, rămâne un subiect tabu, sau oricum, unul pe care nu știm...

    Depresia postnatală nu arată mereu ca o mamă care plânge. Uneori arată ca o mamă care funcționează perfect și se stinge încet
    Depresia postnatală nu arată mereu ca o mamă care plânge. Uneori arată ca o mamă care funcționează perfect și se stinge încet

    Venirea pe lume a unui copil este prezentată adesea drept cea mai frumoasă perioadă din viața unei femei. În realitate, pentru multe mame, lunile de după naștere vin la pachet cu...

    În căutarea luminii: Cum transformă o familie tragedia în aventură pentru fetița lor care se confruntă cu pierderea vederii
    În căutarea luminii: Cum transformă o familie tragedia în aventură pentru fetița lor care se confruntă cu pierderea vederii

    Breia a avut probleme cu vederea de când s-a născut. Din păcate, problemele s-au agravat odată cu trecerea timpului, iar acum, la vârsta de 6 ani, urmează să-și piardă...

    După 5 sarcini pierdute am decis să adoptăm o fetiță cu sindromul Down, refuzată de zeci de familii. Soțul meu a adorat-o din prima și când copila a împlinit 5 ani am aflat adevăratul motiv
    După 5 sarcini pierdute am decis să adoptăm o fetiță cu sindromul Down, refuzată de zeci de familii. Soțul meu a adorat-o din prima și când copila a împlinit 5 ani am aflat adevăratul motiv

    Dintotdeauna am crezut că fericirea e liniștită, previzibilă, așezată. Apoi, într-o zi, după cinci pierderi de sarcină și multă suferință, am adus un copil în casa...

    Lucruri pe care orice copil cu sindromul Asperger ar vrea să le știi despre el și boala lui
    Lucruri pe care orice copil cu sindromul Asperger ar vrea să le știi despre el și boala lui

    Sindromul Asperger este inclus printre tulburările de spectru autist, iar persoanele care se confruntă cu un asemenea sindrom nu au, în general, dificultăți în privința...

    © 2026 Qbebe