Viaţa unei fetiţe de 2 ani cu o boală extrem de rară, poate fi salvată cu un simplu SMS

Viaţa unei fetiţe de 2 ani cu o boală extrem de rară, poate fi salvată cu un simplu SMS

Corina Naftanaila

Anastasia Daniluc a fost diagnosticată cu tumoră rabdoidă de plex brahial, o formă extrem de rară de cancer la nivel internaţional, iar viaţa fetiţei de numai 2 ani atârnă de un fir de aţă!

Fiind o formă rară de cancer, din pacate, nu există posibilitatea de tratament în România, astfel că Anastasia a fost acceptată la Clinica Meyer din Florenţa (Italia). Costurile şedinţelor de chimioterapie pe o perioadă de 9 luni, atât cât au prezis medicii specialişti, depăşesc cu mult puterile financiare ale părinţilor.

anastasia daniluc"Vă rog din tot sufletul, să ne îndreptăm cu iubire, să ne rugăm ca pe chipul angelic al fetiţei noastre să vedem doar zâmbete, să-i auzim râsul vesel de copil sănătos, iar lacrimile noastre de tristeţe şi disperare să se transforme în lacrimi calde de fericire. Vă rog din tot sufletul să ne sprijiniţi măcar cu un simplu SMS de 2 Euro, la 8832, cu textul Anastasia. Poate pentru unii dintre voi înseamnă doar un suc, însă pentru copilul nostru înseamnă viaţa", declară Alina Daniela Daniluc, mama Anastasiei.

În sprijinul Anastasiei a venit Asociaţia "Salvează o inimă", care a demarat campania umanitară "Ajută-mă să cresc mare", atât pe website-ul de donaţii online a organizaţiei, www.salveazaoinima.ro, cât şi prin SMS. În doar câteva zilei, câteva mii de români din ţară şi din străinătate s-au mobilizat şi i-au întins o mână de ajutor copilei, strângându-se aproximativ 50% din cei 88.200 de Euro necesari pentru şedinţele care-i pot salva viaţa.

Cei care doresc ca Anastasia să trăiască, pot trimite un simplu SMS de 2 Euro, la 8832, cu textul "Anastasia" sau pot dona prin card, Paypal sau contract de sponsorizare, pe website-ul salveazaoinima.ro/campaigns/daniliuc-anastasia/.

Donaţii pot fi făcute, de asemenea, în conturile bancare ale anastasia daniluc 2Asociaţiei "Salvează o inimă":
RO05BTRL00701205W82870XX (cont în Lei);
RO28BTRLEURCRT00W8287001 (cont în Euro);
RO68BTRLUSDCRT00W8287001 (cont în Dolari).

"Din păcate trăim o realitatea cruntă prin care trece o fetiţă la o vârstă atât de fragedă şi este foarte greu să ne închipuim cât de trist este sufletul acestor părinţi, care se luptă pentru viaţa fetiţei lor. Citindu-i povestea micuţei, am plâns de durere, de neputinţă şi ne-am unit forţele cu toţii şi tot ceea ne dorim este ca Anastasia să trăiască", afirmă Gabriela Ceobanu, psihologul Asociaţiei "Salvează o inimă".

Asociația "Salvează o inimă", înființată pe data de 17 decembrie 2012, a reușit să salveze, până în prezent, peste 70 de copii cu malformații grave. La campaniile umanitare organizate de Asociație, s-au alăturat peste 50.000 de persoane și companii românești și internaționale, înregistrându-se pe platforma online donații de peste 650.000 de Euro.

Articolul urmator
La doar 11 luni, Victor a fost diagnosticat cu o boală genetică rară, care i-a furat bucuria de a merge. Ajută-l să se bucure de copilărie!
La doar 11 luni, Victor a fost diagnosticat cu o boală genetică rară, care i-a furat bucuria de a merge. Ajută-l să se bucure de copilărie!

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Va rugam sa completati campurile necesare.

    Alte articole care te-ar putea interesa

    Lupta dureroasă a unei fetițe de 10 ani cu o boală nemiloasă: Fiecare atingere a hainelor pe pielea ei o poate face să urle de agonie
    Lupta dureroasă a unei fetițe de 10 ani cu o boală nemiloasă: Fiecare atingere a hainelor pe pielea ei o poate face să urle de agonie

    Bella și părinții ei, din Australia, se aflau în vacanță în Grecia atunci când fetei i-a apărut o bășică pe picior. La început s-au gândit că nu e...

    O femeie a descoperit că are peste 100 de tumori în organism, cauzate de o boală genetică extrem de rară
    O femeie a descoperit că are peste 100 de tumori în organism, cauzate de o boală genetică extrem de rară

    Michele Holbrook are o boală genetică extrem de rară, numită neurofibromatoză, cu care a fost diagnosticată după ce și-a născut fiul, acum 30 de ani. Boala cauzează apariția și...

    Cum arată lupta cu o boală genetică extrem de rară. „Știm că nu va exista un tratament pentru fiul nostru, dar vrem să ajutăm alți copii”
    Cum arată lupta cu o boală genetică extrem de rară. „Știm că nu va exista un tratament pentru fiul nostru, dar vrem să ajutăm alți copii”

    Tony a fost diagnosticat cu o boală genetică rară la vârsta de 3 ani. Este vorba despre encefalopatia epileptică și de dezvoltare asociată genei SynGAP, care îi cauzează...

    Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt
    Femeia care se îndrăgostește pe loc de orice persoană pe care o întâlnește. De ce boală extrem de rară suferă de fapt

    O tânără în vârstă de 27 de ani își arată iubirea necondiționată oricui îi iese în cale, datorită unui sindrom rar de care suferă.

    O mamă și fiul ei au fost diagnosticați cu o boală rară: „Vreau să știe cât de puternic poate fi”
    O mamă și fiul ei au fost diagnosticați cu o boală rară: „Vreau să știe cât de puternic poate fi”

    Salina Itwaru suferă de neurofibromatoză, o boală genetică care provoacă apariția tumorilor pe țesutul nervos. Din păcate, i-a transmis aceeași boală și fiului său, Tyler. Partea...

    Dragostea de mamă nu poate fi egalată! O femeie a renunțat la job pentru a găsi un tratament pentru boala rară a fiicei sale
    Dragostea de mamă nu poate fi egalată! O femeie a renunțat la job pentru a găsi un tratament pentru boala rară a fiicei sale

    Știm deja că mamele au o putere interioară fantastică, în special atunci când vine vorba de a-și proteja sau ajuta copiii. Această mamă de peste hotare și-a dat demisia...

    Viața unui bebeluș de numai 5 luni a fost salvată miraculos în urma unei operații pentru extirparea unei tumori pe creier
    Viața unui bebeluș de numai 5 luni a fost salvată miraculos în urma unei operații pentru extirparea unei tumori pe creier

    Să vezi cum copilul tău se luptă să învingă boala și să supraviețuiască este una dintre cele mai dificile provocări din viața de părinte. Cu așa ceva s-a confruntat și o...

    Viața dureroasă a unei fetițe de șase ani cu fibroză chistică. Fiecare zi este o nouă luptă
    Viața dureroasă a unei fetițe de șase ani cu fibroză chistică. Fiecare zi este o nouă luptă

    La doar 4 ore de la venirea ei pe lume, Emma a început să se simtă rău. Mama sa a dus-o de urgență la spital, iar după 3 zile, micuța a fost diagnosticată cu fibroză...

    © 2024 Qbebe