O femeie a descoperit că are peste 100 de tumori în organism, cauzate de o boală genetică extrem de rară

„Mereu am fost o persoană activă, dar ajunsesem într-un punct în care mă mișcam cu greutate. Începusem să am dureri articulare și să nu mă mai țină picioarele. Atunci mi-am dat seama că trebuie să merg la medic”, povestește Michele despre primele semne ale bolii (sursa Insider). 

La început, medicii nu-și dădeau seama de ce femeia avea aceste simptome. Abia când a mers la un chirurg ortoped, a aflat că are o tumoră pe coloana vertebrală.

„M-am speriat, pentru că nu știam dacă e benignă sau nu. Fiul meu avea 3 ani atunci și am început să mă îngrijorez că nu îi voi putea fi alături”, își amintește.

Câteva săptămâni mai târziu, Michele a mers la un neurolog, care a diagnosticat-o cu neurofibromatoză, o boală genetică care cauzează formarea tumorilor pe țesutul nervos.

„Nici măcar nu știam cum să pronunț această boală. Nu auzisem în viața mea de ea și la început, eram foarte speriată. Apoi medicul mi-a spus că pot trăi cu ea, dar că trebuie să mă duc la controale regulate”, a spus Michele.

Până în prezent, femeii i s-au scos 13 tumori care îi amenințau viața. Cea mai mare a crescut în jurul plămânilor și îi cauza probleme de respirație. Când i-au îndepărtat-o, i-au scos și două coaste. 

„Ideal este să ai cât mai puține intervenții chirurgicale, pentru a trăi cât mai mult cu această boală. Dacă mi-ar scoate toate tumorile, nu ar mai rămâne nimic din corpul meu”, a mai spus.

Neurofibromatoza apare la una din 3000 de persoane, iar subtipul pe care îl are Michele, la una din 40.000.

Viața cu această boală nu e ușoară, însă Michele luptă pentru viața și pentru sănătatea ei în fiecare zi. În același timp, femeia încearcă să participe activ la cercetarea asupra acestei boli, pentru a ajuta generațiile mai tinere care se confruntă cu același lucru.