Toți medicii mi-au spus că bebelușul meu cu sindrom Down nu va trăi, dar iată-l acum!

Toți medicii mi-au spus că bebelușul meu cu sindrom Down nu va trăi, dar iată-l acum!

Bianca Geica - Redactor Senior

Unul din 1.000 de copii se naște cu sindrom Down, o afecțiune care se manifestă prin întârzieri în dezvoltarea mentală și fizică. Este important de precizat că sindromul Down nu este o boală, ci o condiție genetică determinată de dublarea cromozomului 21, care este diagnosticată clinic în perioada neonatală sau la sugar.

Copiii cu sindromul Down trec prin aceleași etape de dezvoltare ca oricare copil, doar că durează mai mult până când ating anumite praguri specifice fiecărei vârste, precum statul în fund, vorbitul, mersul în picioare etc. Un copil care suferă de această afecțiune poate fi ajutat să dobândească abilități de copil fără sindrom Down, așa cum este și cazul acestui copil din Marea Britanie, căruia medicii nu îi dădeau nicio șansă la o viață normală și care acum are 4 ani.

Foto: instagram.com/chromosomes_and_curls

”Îmi amintesc și acum când medicul ne-a chemat de urgență la cabinet și ne-a spus că sunt șanse mari că băiețelul nostru să aibă sindromul Down”

Sarah Ojar, mămica unui băiețel cu sindrom Down, povestește într-un articol pe cafemom.com cum s-au desfășurat ultimii 4 ani din viața ei. În vara anului 2016 a aflat că este însărcinată pentru a două oară. Prima sarcină a decurs fără cusur, cea mică s-a născut perfect sănătoasă, fără vreo afecțiune care să o împiedice să se dezvolte normal. La a doua sarcină, lucrurile au stat complet diferit.

„Îmi amintesc și acum când medicul ne-a chemat de urgență la cabinet și ne-a spus că sunt șanse mari că băiețelul nostru să aibă sindromul Down. Am fost sfătuiți ba să renunțăm la sarcina, ba să facem analize care costau în jur de 550$, ba să facem un test CVS, ba să lăsăm lucrurile așa și să vedem ce se întâmplă”, a scris mama copilului.

„Ni s-a spus clar că nu sunt șanse că bebelușul să supraviețuiască”

Femeia mai povestește că în jurul săptămânii 16 de sarcină, a simțit prima mișcare a bebelușului și s-a gândit că acesta este un semn bun. Ba chiar încetase să se mai gândească la ceea ce îi spusese anterior medicul, până la morfologia de trimestru doi.

Foto: instagram.com/chromosomes_and_curls

„Morfologia nu a fost tocmai cea mai plăcută experiență. Ni s-a spus că bebelușul are hidrops fetal și că are lichid în mai multe părți ale corpului, în special în jurul inimii, plămânilor și creierului. Ne-au sfătuit să întrerupem sarcina, fiindcă nu credeau că o voi duce la termen. Ni s-a spus clar că nu sunt șanse că bebelușul să supraviețuiască”, a explicat mama copilului.

Sarah a fost nevoită să facă amniocenteză, soluție pe care altfel ar fi încercat să o evite de teamă să nu piardă sarcina. Însă în condițiile date, femeia a fost dispusă să facă totul că bebelușul ei să fie bine. „Nu a fost o procedură foarte confortabilă și mi-a fost teamă tot timpul să nu pierd copilul. În următoarele zile m-am odihinit cât am putut de mult, în timp ce așteptăm rezultatele analizelor. Mi s-a confirmat că bebelușul are sindromul Down și iarăși ne-au întrebat dacă vrem să întrerupem sarcina. Le-am spus că nici nu mă gândesc. Am trecut printr-o mulțime de stări - de la negare, furie și durere până la acceptare și speranța”, spune mama copilului.

Miracolul de Crăciun

Ea mai spune că deși nu știa dacă va reuși să ducă sarcina la termen, nu și-a pierdut nicio clipă speranța. La 6 săptămâni după amniocenteza, medicii i-au spus viitoarei mămici că lichidul din jurul organelor nu mai este, ceea ce înseamnă că bebelușul se putea dezvolta fără probleme, în continuare, în pantecul mamei. „Nu ne-a venit să credem. Nici nu ne-am mai gândit la sindromul Down, fiindcă eram fericiți că bebelușul nostru a scăpat de ce era mai grav”, spune mama copilului.

Foto: instagram.com/chromosomes_and_curls

Băiețelul s-a născut în ziua de Crăciun, sănătos, dar cu sindromul Down. A stat două săptămâni internat la terapie intensivă, iar mama spune că să crești un copil cu această afecțiune, în zilele noastre, poate fi o adevărată provocare. „Din fericire, Zephy nu are alte afecțiuni care ar însoți, în majoritatea cazurilor, sindromul Down, așa că am fost feriți de operații și vizite la spital. Acest lucru l-a și ajutat să se dezvolte fără probleme prea mari”, spune femeia.

Foto: instagram.com/chromosomes_and_curls

Zephy, băiețelul căruia nu i s-a dat nicio șansă de supraviețuire la naștere, are acum 4 ani și se bucură din plin de compania frățiorilor lui. Recent, mama lui a mai adus pe lume doi copii gemeni, iar Zephy și-a asumat din plin rolul de frate mai mare.

  • Sursă: cafemom.com
  • Sursă foto principală: instagram.com/chromosomes_and_curls

Surse foto: instagram.com/chromosomes_and_curls

Articolul urmator
Am aflat că bebelușul meu de nouă luni suferă de un defect congenital la inimă. Regret că nu am pus mai multe întrebări despre boală
Am aflat că bebelușul meu de nouă luni suferă de un defect congenital la inimă. Regret că nu am pus mai multe întrebări despre boală

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Va rugam sa completati campurile necesare.

    Alte articole care te-ar putea interesa

    Medicii au spus că bebelușul meu are nevoie de dietă, pentru că „e mic și gras”
    Medicii au spus că bebelușul meu are nevoie de dietă, pentru că „e mic și gras”

    O mamă a dezvăluit că medicii au forțat-o să îți pună bebelușul la dietă pentru că fiica ei ar fi prea grasă și prea mică pentru vârsta ei.

    Medicii i-au spus că va trăi doar 2 ani, dar a sfidat soarta și a împlinit 25 de ani! Este cel mai vârstnic pacient cu displazie tanatoforică
    Medicii i-au spus că va trăi doar 2 ani, dar a sfidat soarta și a împlinit 25 de ani! Este cel mai vârstnic pacient cu displazie tanatoforică

    Când Christopher Alvarez a venit pe lume, medicii i-au spus mamei sale că va trăi cel puțin 2 ani. Astăzi, Chris are 25 de ani și este cea mai în vârstă persoană...

    Când toți medicii nu îi dădeau șanse, eu spuneam cu tărie că va trăi și va fi un copil normal. Povestea mea este povestea a mii de mame
    Când toți medicii nu îi dădeau șanse, eu spuneam cu tărie că va trăi și va fi un copil normal. Povestea mea este povestea a mii de mame

    În povestea noastră nu e nimic special. Sunt mii de copii care se nasc prematur. Prin prisma meseriei (sunt cadru medical în obstetrică) văd astfel de povești aproape zilnic....

    Nimeni nu dorea să îmi țină bebelușul în brațe când l-am născut pentru că era prea urât. Dar iată cum arată acum
    Nimeni nu dorea să îmi țină bebelușul în brațe când l-am născut pentru că era prea urât. Dar iată cum arată acum

    Foarte puțini nou-născuți sunt cu adevărat drăgălași, să recunoaștem. Bebelușii vin pe lume cu pielea zbârcită de la 9 luni de înotat în lichid amniotic,...

    Medicii mi-au spus că sunt infertilă, dar în aceeași zi mi-a apărut în casă, ca prin vis, un copil. Viitorul meu copil
    Medicii mi-au spus că sunt infertilă, dar în aceeași zi mi-a apărut în casă, ca prin vis, un copil. Viitorul meu copil

    Când doctorii mi-au spus că sunt infertilă, am simțit cum cerul se prăbușește peste mine. Îmi doream cu disperare să fiu mamă. Dar apoi s-a întâmplat ceva...

    O mamă a făcut cezariană de urgență, dar medicii au descoperit că uterul era gol: „Le-am spus că ceva este în neregulă, dar nu m-au ascultat pentru că aveam doar 17 ani”
    O mamă a făcut cezariană de urgență, dar medicii au descoperit că uterul era gol: „Le-am spus că ceva este în neregulă, dar nu m-au ascultat pentru că aveam doar 17 ani”

    O femeie s-a dus la spital să nască prin cezariană, dar când medicul a făcut incizia, a descoperit că uterul său era gol. Găsiți explicația mai jos.

    Patru doctori mi-au spus că fiul meu este perfect sănătos. TOȚI s-au înșelat
    Patru doctori mi-au spus că fiul meu este perfect sănătos. TOȚI s-au înșelat

    Imediat ce Oliver a venit pe lume, părinții lui, Charlie și Thomas, și-au dat seama că e ceva nu e în regulă cu el. Ochiul lui drept era umflat și roșu, dar medicii le-au spus...

    O fetiță de 9 ani cu Down a devenit model Burberry după ce medicii au spus că nu va putea să meargă sau să vorbească niciodată
    O fetiță de 9 ani cu Down a devenit model Burberry după ce medicii au spus că nu va putea să meargă sau să vorbească niciodată

    Nimic nu este imposibil! O fetiță de nouă ani cu sindromul Down a sfidat așteptările medicilor care credeau că nu va putea niciodată să meargă sau să vorbească, iar acum este...

    © 2024 Qbebe