Nașterea fetiței mele a fost atât de traumatizantă încât am uitat cum să vorbesc pentru câteva zile
Când ești la prima sarcină, inevitabil îți pui tot felul de întrebări și îți faci mii de scenarii cu privire la ce se va întâmpla în timpul nașterii. Însă indiferent câte cărți citești, câte povești asculți și câte clipuri despre naștere urmărești, nimic nu te pregătește cu adevărat pentru experiența nașterii, care diferă de la o femeie la alta. Dacă pentru unele gravide, nașterea este un eveniment minunat și emoționant, fără prea multă durere și ore de travaliu, pentru altele este o experiență stresantă, epuizantă, imprevizibilă.
O proaspătă mămică de peste Ocean, de exemplu, spune nașterea fiicei sale a fost atât de traumatizantă încât a uitat limba engleză pentru câteva zile.
„Nașterea fetiței mele a fost atât de traumatizantă încât am uitat cum să vorbesc pentru câteva zile”
Când Maria Campos și soțul ei, Florin Kecani, au aflat, în 2019, că urmează să devină părinți, au fost extrem de fericiți. Femeia povestește, pentru The Sun, că a avut o sarcina foarte ușoară, fără evenimente neplăcute, până în ultimul trimestru, când nu mai simțea mișcările bebelușului său. A mers imediat la spital, unde medicii i-au făcut o cezariană de urgență. Întreagă experiență a nașterii a fost atât de traumatizantă pentru Maria, încât, din cauza șocului suferit, a uitat cum să vorbească pentru câteva zile.
Foto: The Sun
„Când s-a născut, era foarte mov. Avea nevoie de oxigen, așa că i-au băgat un tub în gât, sub ochii mei. Zile întregi nu am fost în stare să vorbesc. Pur și simplu uitasem limba engleză. Eram foarte stresată și traumatizată. Creierul meu nu a mai fost în stare să proceseze nimic”, povestește Maria.
Citește și: Scrisoare deschisă către toate mamele care au avut parte de o naștere traumatizantă
La trei săptămâni după naștere, Amelia, fiica Mariei, a fost diagnosticată cu sindromul Prader-Willi (PWS), o afecțiune genetică rară caracterizată de un tonus muscular slab (hipotonie), dificultăți de hrănire, încetinirea creșterii și dezvoltare întârziată. Sindromul este foarte rar, NHS estimând că acesta afectează „cel mult unul din 15.000 de copii născuți în Anglia”.
Foto: The Sun
Maria și Florin au fost nevoiți să plătească mii de lire sterline pentru tratamente care să o ajute pe micuța Ameli, inclusiv terapie acvatică și logopedică, însă cea mică trebuie să urmeze și alte tipuri de terapii, extrem de costisitoare, pentru a se dezvolta cât de cât normal.
- Surse: The Sun
Surse foto: The Sun
Urmareste-ne pe Google News
