O familie din Georgia trece prin momente de coșmar, după ce fiecare dintre cei trei copilași a fost diagnosticat cu același tip de cancer de ochi. Conform datelor, se pare că acest tip de cancer (retinoblastom) este o afecțiune care poate avea și cauze ereditare, lucru care ar putea explica foarte ușor de ce fiecare copil a fost diagnosticat încă de la naștere.
Tristen a fost primul copil al cuplului diagnosticat cu retinablastom, în anul 2015, la o lună de la naștere. Din păcate, acesta a fost doar începutul pentru familie, doi ani mai târziu fiind diagnosticat de cancer și Caison, următorul bebeluș venit pe lume, iar în 2019 cel mai nou membru al familiei, Carter, a suferit de aceeași problemă.
Familia se luptă atât cu costuri extrem de mari, cât și cu durerea faptului că toți micuții trec și au trecut prin clipe de coșmar. Carter, cel mai micuț dintre frați, va fi nevoit să suporte 6 luni de chimioterapie la o vârstă atât de fragedă. Dintre părinți, Angie, mămica, se pare că și-a pierdut unul dintre ochi în copilărie și cel mai probabil gena deficitară pe care ea a avut-o s-a transmis la copii, cauzând astfel cancer la nivelul ochilor.
„Cel mai mare pericol într-o astfel de situație este răspândirea cancerului în restul corpului. Pentru a nu se întâmpla acest lucru, medicii trebuie să se asigure că tumora nu crește, iar în cazul în care ea continuă să crească, va fi nevoie de înlăturarea ochiului cu probleme”, declară Angie.
La momentul actual, băiețeii mai mari au terminat procesul de chimioterapie, însă primesc în continuare tratament. Carter, cel mai micuț, urmează să primească ultima doză de chimioterapie luna aceasta, pe 17: „Sunt războinici. Băieții mei sunt cei mai puternici! Merg cu ei la spital ori de câte ori este nevoie de perfuzii sau picături pentru ochi și nu pot decât să spun că sunt extraordinari!”, povestește mămica lor, Angie!
Sursa: people.com
Surse foto: pinterest.com
Urmareste-ne pe Google News
