Trisomia 18 sau sindromul Edwards


 

Ce este sindromul Edwards (Trisomia 18)?

Sindromul Edwards, ca si sindromul lui Down, este tot o afectiune congenitala cauzata de un defect in cromozomi. Numai ca este mai grava decat sindromul Down. Copiii care se nasc cu sindromul Edwards au o copie in plus a cromozomului 18, iar asta e fatal pentru ei. Doar jumatate din copiii cu aceasta afectiune, care se nasc la timp (nu prematur) supravietuiesc mai mult de o saptamana de zile. Cei care o fac, sufera in continuare de malformatii fizice si psihice foarte grave, si foarte putini ating varsta de un an. S-au inregistrat si cazuri de copii care au ajuns la adolescenta sau chiar mai departe, insa cu greu, sub supraveghere medicala continua si suferind de malformatiile de care mentionam...


Care e cauza? Cauza e... genetica si atat. In loc de doua copii ale cromozomului 18, copilul mosteneste trei copii, iar a treia provoaca toate complicatiile si malformatiile din organism. Acest lucru se intampla in momentul conceptiei si nu poate fi anticipat sau controlat. 23 de cromozomi de la tata si 23 de la mama ar trebui sa se combine intr-un set standard de 46, care sa figureze in fiecare celula din viitorul bebelus. Insa cromozomul 18, in loc sa formeze pereche, formeaza "triplet". Pur si simplu. Asa apare trisomia si viitoarele lacrimi. Se inregistreaza o data la 3000 de nasteri si afecteaza mai degraba fetitele decat baietii. Tot fetitele au mai mari sanse de supravietuire. Doctorii estimeaza ca femeile peste 30 de ani prezinta un risc mai mare sa pateasca asa ceva, insa asta nu implica nici pe departe ca daca ai mai putin de 30, esti ferita... Sindromul lui Edwards nu poate fi prevenit si nici tratat.

Cum se manifesta sindromul Edwards (Trisomia 18)?

Copilasul se naste cu un aspect fragil si aproape intotdeauna subponderal. Alte semne vizibile, intalnite in diverse grade, sunt:


• capul neobisnuit de mic
• ceafa proeminenta
• urechi inserate mai jos decat in mod obisnuit
• gura si mandibula de dimensiuni mici
• manutele inclestate (stranse in pumni)
• policele sta suprapus peste celelalte degete
• dezvoltarea exagerata a calcaiului
• degetele de la picioare pot fi fuzionat

• gatul este scurt, cu pielea laxa
• malformatii scheletice
• ochisorii departati

In afara de ceea ce se poate observa usor, numeroase probleme ale organelor interne sunt prezente, mai ales in zona plamanilor, a muschiului diafragm, a inimii, a rinichilor si a tractului urogenital. Micuta Ana avea o gaura mica in atriul drept...

Exista mai multe tipuri ale trisomiei. Cea mai frecventa, in 95% din cazuri, este trisomia completa. Rareori, numai o parte din cromozomul "extra" este prezenta (trisomie partiala) sau acesta este prezent numai in unele celule ale corpului, nu in toate (trisomie mozaicala). In functie de asta, sansele de prelungire a vietii cresc si defectele pot fi corectate partial si temporar, prin chirurgie.

Trisomia 18: poti sa iti dai seama din timpul sarcinii?

Teoretic, da. Prin ecografia constanta, prin amniocenteza si prin prelevarea de mostre din vilozitaile corionice. Se va observa un uter neobisnuit de mare la mama si lichid amniotic in plus. Iar cand bebele se naste, se constata ca placenta e neasteptat de mica. Dar poti ca, in ciuda ecografiilor constante, sa nu constati ca bebele tau sufera de ceva atat de grav.

La nastere, un diagnostic sigur se poate pune prin determinarea cariotipului.

Trisomia 18 si ingrijirea Kangaroo (‘Kangaroo Care')

Bebelusul tau iubit a supravietuit nasterii. Acum se afla la incubator, cu mai multe sau mai putine tuburi invazive care il ajuta sa respire si sa manance. Fie ca stiai sau nu din timpul sarcinii la ce sa te astepti, suferinta este acum indescriptibila. Suferinta ta si a tatalui. Suferinta bebelusului este doar banuita. Trisomia 18 inseamna o viata foarte scurta: ce poti sa faci acum pentru copilul tau? Stii ca nu se poate face nimic - dar tu, mama lui, trebuie sa poti face ceva! Nu concepi altfel, nu poti trai altfel. Ce sa faci in situatia asta, ca sa ii alini suferinta?

  

Poti sa aplici "ingrijirea cangurului", o tehnica foarte recomandata mai ales in cazul copiilor nascuti prematur. De fapt, e simpla si cunoscuta. Tu deja simti sa faci asta sau macar intuiesti ca e benefica si indicata.

Ingrijirea "Kangaroo" inseamna sa iti tii bebelusul lipit de pieptul dezgolit, fie ca esti mama sau tatal lui. In timpul asta il tii acoperit pe spate cu o patura. Important este contactul direct intre pielea lui si pielea ta. Dintre caldura celor doua corpuri: al copilului si al parintelui protector. Bebelusul tau are nevoie sa iti cunoasca si sa se "adape" cu mirosul pielii tale, cu atingerea si ritmul inimii tale, are nevoie sa iti simta ritmul respiratiei si al vorbirii. Mai ales un bebelus vitregit, bolnav si in suferinta, care nu se bucura de apropierea fizica a mamei, ci sta in incubator...

Da, bebelusul tau este conectat la aparate, insa ai voie sa il scoti din incubator, fara sa il deconectezi, si sa il tii lipit de tine, sub o paturica. Asistentele te vor ajuta, impreuna cu partenerul tau sau cu o prietena.


Bebelusul in suferinta simte mai putin disconfortul si durerea fizica atunci cand se afla in contact direct cu mama sau chiar cu alt adult iubitor.

Prin ingrijirea Kangaroo:

- ii mentii caldura corpului
- ii reglezi bataile inimii si respiratia
- va castiga in greutate                                                        (Ana s-a ingrasat, dupa aproape trei saptamani de incubator, din moment ce a inceput sa i se acorde mai des afectiune, atentie si contact direct...)
- va dormi mai mult timp un somn profund, in loc de unul agitat
In restul timpului, stai cat poti de des si de mult cu mana in incubator, pentru a-l atinge. Canta-i. Vorbeste-i. Bebelusul te simte, oricat de bolnav. Si simte mai putin durerea si izolarea.

Noutăți de la Qbebe

Înscrie-te la newsletter-ul Qbebe și primești ultimele noutăți.

Va rugam sa completati campurile necesare.

    Data nașterii bebelușului

    Alte articole care te-ar putea interesa

    Sindromul Down NU e gripa porcina! Scrisoarea emotionanta a unui tata de baiat cu sindrom Down
    Sindromul Down NU e gripa porcina! Scrisoarea emotionanta a unui tata de baiat cu sindrom Down

    In urma cu multa vreme, nu te-ai fi asteptat sa vezi intr-un catalog de moda fotografia unui copil cu sindrom Down.

    O mamă donează lapte matern după ce bebelușul ei a decedat la naștere
    O mamă donează lapte matern după ce bebelușul ei a decedat la naștere

    Multe mămici nu au ocazia de a-și alăpta puiul, indiferent cât de tare doresc acest lucru.

    16 copii afectați de „sindromul vârcolacului” după ce au luat pastile pentru indigestie
    16 copii afectați de „sindromul vârcolacului” după ce au luat pastile pentru indigestie

    Un număr impresionant de 16 copii se confruntă cu „sindromul vârcolacului" după ce li s-au administrat tratamente pentru indigestie. Fotografiile aproape că par ireale,...

    Un erou adevărat: băiețelul cu sindromul Down care are grijă de cei trei frați ai săi invalizi
    Un erou adevărat: băiețelul cu sindromul Down care are grijă de cei trei frați ai săi invalizi

    Fotografiile cu băiețelul cu sindromul Down din Bulgaria, adoptat recent de către o familie americană, care are în grijă încă 3 copii bolnavi, au cucerit inimile tuturor...

    Tot ce trebuie să știi despre sindromul de intestin iritabil la copii
    Tot ce trebuie să știi despre sindromul de intestin iritabil la copii

    Sindromul de intestin iritabil reprezintă o tulburare funcțională a tractului gastrointestinal și este o afecțiune frecvent întâlnită în rândul copiilor și...

    Mom Burnout: 6 semne că suferi de sindromul epuizării materne
    Mom Burnout: 6 semne că suferi de sindromul epuizării materne

    Toate mamele au un program zilnic extrem de încărcat, cu sarcini care de care mai diverse. Însă apare un moment în care toate devin copleșitoare și simți că nu le mai...

    Mamă cu orice preț: o femeie bolnavă de Sindromul Down, care are un fiu, cu aceeași boală
    Mamă cu orice preț: o femeie bolnavă de Sindromul Down, care are un fiu, cu aceeași boală

    O mamă din SUA a decis să dezvăluie în cadrul paginii de facebook a „National Down Syndrome Congress” povestea fiicei ei celei mai mari. Aceasta suferă de Sindromul...

    Am știu că voi avea o fetiță cu Sindromul Down, dar am ales să nu fac avort
    Am știu că voi avea o fetiță cu Sindromul Down, dar am ales să nu fac avort

    Chiar dacă primesc un diagnostic dur la testele genetice legate de diagnosticarea Sindromului Down, există femei care își asumă riscul de a aduce pe lume un copil ce are o astfel...

    © 2021 Qbebe